Centro de Genomas

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A divisão Bioinfo surgiu da necessidade de criar softwares compatíveis com a área da medicina diagnóstica. Internamente possuímos equipe altamente capacitada em TI que em parceria com empresas especializadas em softwares desenvolveram e continuam desenvolvendo programas para auxiliar-nos em nossas rotinas e em nossos resultados.

 

Seguindo esta tendência o centro de Genomas® acaba de fechar parceria internacional com a TherapyEdge, que com sua experiência clínica e como empresa do setor de tecnologia da informação, oferece aos profissionais da área da saúde sistemas inteligentes para o controle de pacientes.

 

A patente da TherapyEdge, com base em uma interface da web hospedada em um servidor local, permite ao clínico identificar e facilitar a melhor terapia para as pessoas portadoras de enfermidade crônica e complexa, utilizando uma tecnologia avançada e inteligente para avaliar os últimos medicamentos desenvolvidos e, desta forma, oferecer as melhores decisões médicas, conforme as pautas nacionais e internacionais.

 

A TherapyEdge também mantém um completo banco de dados transversal, que qualifica o atendimento ao paciente identifica as melhores práticas e avalia a efetividade através de testes de diagnóstico.

 

O sistema de TherapyEdge é executado em uma página da web através da Internet, da rede local de posto clínico ou a partir do laboratório. Graças a sua arquitetura flexível, comunica-se perfeitamente com diferentes sistemas e permite integrar no sistema TherapyEdge todos os dados que são relevantes para otimizar o processo do paciente: medicamentos, dados diagnósticos e terapias.

 

A TherapyEdge avalia o estado do paciente e gera várias opções na escolha entre as terapias mais recentes e avançadas, mostrando os dados clínicos (incluindo todos os andamentos de atendimento pelo médico, enfermeiros, etc) e de laboratório através de gráficos que incluem indicadores de efetividade e resposta, reistência a fármacos e resultados laboratoriais confiáveis em um banco de dados integrado.

 

Em breve teremos todas as informações sobre como disponibilizar esta ferramenta aos nossos clientes e interessados.

 

Também com relação a sistemas ligados à interpretação de dados da Biologia Molecular, torna-se cada vez mais evidente a necessidade de desenvolvimento de um programa de informática capaz de calcular automaticamente os índices  e as probabilidades de paternidade para trios e duos.

 

O Centro de Genomas® disponibiliza o seu próprio Software, o SIP – Sistema de Investigação de Paternidade para clientes que possuam seqüenciador  de DNA e que necessitem automatizar os seus cálculos, bem como produzir os laudos automaticamente.

 

Nosso objetivo é utilizar o software para cálculo automatizado do índice combinado e da probabilidade de paternidade para testes de investigação de vínculo genético em casos onde o material genético do suposto pai não está disponível, possibilitando a conclusão do resultado de uma forma mais rápida e acurada.

 

Atualmente, alguns laboratórios de genética já possuem formas automatizadas para cálculo dos índices individuais, índice acumulado e probabilidade de paternidade os quais são incluídos nos laudos para os casos aonde exista disponibilidade de DNA do suposto pai, da mãe e do filho. Entretanto, não há conhecimento sobre nenhum software de computador disponível no mercado para cálculo automatizado nos casos de reconstrução genética, ou seja, quando o material genético do suposto pai não está disponível, por exemplo, em casos de suposto pai falecido. Nesses casos os perfis genéticos obtidos através da análise do DNA extraído dos parentes do suposto pai (descendentes legítimos, ascendentes ou colaterais) são comparados com o perfil do filho e da mãe (caso disponível) e através de algumas regras é possível, em alguns casos, criar uma reconstrução do perfil do suposto pai e emitir um laudo com um índice de inclusão satisfatório, para a conclusão de processos jurídicos.

 

Por vezes, a quantidade de parentes estudados é muito grande o que dificulta, sobremaneira, a análise e o estabelecimento do vínculo genético. A utilização do nosso software visa  não somente acelerar o processo de cálculo, mas também reduzir de forma significativa erros humanos através da automatização de processos que antes eram realizados manualmente (digitação de resultados, cálculo de índices, montagem do laudo). Assim,  através de rotinas automatizadas para identificação de falhas de manipulação das amostras, nosso sistema checa a troca de amostras, duplicações e contaminações por produtos de PCR.

 

 Clique AQUI para saber mais sobre a parceria ABL – Centro de Genomas®

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