Cariótipo de Sangue Periférico com Bandeamento G

Aplicação: Estudo dos cromossomos em nível numérico e estrutural com resolução de 400-550 bandas.

*Indicações do exame:

. Estudo da Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21)

. Estudo da Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13)

. Estudo da Síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18)

. Estudo da Síndrome de Turner (Monossomia do cromossomo X)

. Estudo da Síndrome de Klinefelter (47,XXY)

. Estudo da Síndrome Cri-du-chat (deleção 5p)

. Estudo Cromossômico para fertilidade.

. Amenorréia Primária

. Genitália ambígua

. Aborto

 

Através da técnica de cariótipo com banda G é possível identificar cada par de cromossomo e detectar anomalias estruturais ou numéricas associadas a síndromes genéticas como, por exemplo, síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, dentre outras. Este é um exame constitucional, logo não detecta alterações cromossômicas adquiridas tais como leucemias.

 

 Material: Sangue total coletado com heparina sódica (tubo de tampa verde).
Volume de Amostra: 5 a 10 ml
 Preparo do  Paciente:

Não pode estar usando nenhum  tipo  de antibiótico - esperar de 10  a  15  dias  após  o  término  do  medicamento para realizar o exame.

Não necessita jejum.

 Observações: Se não tiver o tubo de tampa verde com heparina sódica para  colher  o  exame,  pode  ser  coletado  3  a  5 ml de sangue periférico em seringa com 0,1ml de heparina (não colocar em EDTA)
 Armazenamento : Enviar refrigerado, NÃO CONGELAR.
 Estabilidade: 48 horas após a coleta, se mantido refrigerado (2° C a 8° C)
 Metodologia: Cultura temporária de linfócitos
 Prazo de entrega: 22 dias úteis
 Transporte do material: O material deve ser transportado refrigerado (gelo reciclável) em caixas de isopor.
 Prazo para recebimento: Até 24 horas após o envio.
 Cód. Exame: C-9001-1

 

Nota: Pacientes que tenham se submetido à transfusão sanguínea devem aguardar, no mínimo, dois meses para a realização do exame.

Importante: Para cada exame de Cariótipo enviado, o laboratório deve preencher o formulário específico para Cariótipos fornecido pelo Centro de Genomas.